ईयू बाजार के लिए उपयुक्त टीपीडी डिस्पोजेबल वेप

हम यूरोपीय संघ के बाजार के लिए उपयुक्त टीपीडी डिस्पोजेबल वीप के निर्माण के लिए OEM और ODM सेवाएं प्रदान करते हैं। हमारी कंपनी ग्राहकों को टीपीडी प्रमाणपत्र के लिए आवेदन करने में सहायता कर सकती है यदि वे यूरोपीय इलेक्ट्रॉनिक सिगरेट बाजार में बेचते हैं। TPD के लिए आवश्यक है कि vape डिवाइस में अधिकतम 2ml ई-लिक्विड हो; ECID होना चाहिए और MHRA वेबसाइट पर पंजीकृत होना चाहिए; एक चेतावनी लेबल के साथ आएं जिसमें कहा गया हो कि: इस उत्पाद में निकोटीन होता है जो एक अत्यधिक नशीला पदार्थ है।

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उत्पाद वर्णन

ईयू बाजार के लिए उपयुक्त टीपीडी डिस्पोजेबल वेप का उत्पाद पैरामीटर (विनिर्देश)

मद संख्या।	एके03
कश	800 कश
बैटरी क्षमता	550 एमएएच
ई-तरल क्षमता	2 मिली
उत्पाद का आकार	Ï†14.5*112mm
क्वायल प्रतिरोध	1.6 ©

ईयू बाजार के लिए उपयुक्त टीपीडी डिस्पोजेबल वेप की सुविधा

1. रंग और स्वाद को अनुकूलित किया जा सकता है।

2. इस डिस्पोजेबल वेप पेन की निकोटीन ताकत 0mg, 20mg हो सकती है।

3. उत्पाद की उपस्थिति वैकल्पिक हो सकती है ----- स्टिकर के साथ या रबर तेल पेंटिंग के साथ।

4. विभिन्न ग्राहकों के लिए स्टिकर पर फैशनेबल पैटर्न डिजाइन कर सकते हैं

5. ग्राहक द्वारा ई-तरल के ब्रांड को निर्दिष्ट कर सकते हैं।

6. ड्रिप टिप के लिए अलग-अलग रंग कर सकते हैं।

प्रश्नोत्तर:

1. ई-सिगरेट क्या हैं?

ई-सिगरेट बैटरी से चलने वाले उपकरण हैं जो एक तरल को एक एरोसोल में गर्म करके काम करते हैं जिसे उपयोगकर्ता श्वास लेता है और छोड़ता है। ई-सिगरेट के तरल में आमतौर पर निकोटीन, प्रोपलीन ग्लाइकोल, ग्लिसरीन, फ्लेवरिंग और अन्य रसायन होते हैं। निकोटीन नियमित सिगरेट और अन्य तंबाकू उत्पादों में पाया जाने वाला नशीला पदार्थ है। शोध से पता चलता है कि ई-सिगरेट एरोसोल में अक्सर ऐसे पदार्थ होते हैं जो हानिकारक हो सकते हैं, जिनमें स्वाद देने वाले रसायन (जैसे डायसेटाइल, जो फेफड़ों की बीमारी से जुड़ा होता है), धातु (जैसे सीसा), और अन्य कैंसर पैदा करने वाले रसायन शामिल हैं।

2. टीपीडी क्या है?

TPD,तंबाकू उत्पाद निर्देश के लिए खड़ा है। हालांकि तंबाकू उद्योग को विनियमित करने के लिए डिज़ाइन किया गया, बिल इलेक्ट्रॉनिक सिगरेट से भी संबंधित है। आप टीपीडी के अनुच्छेद 20 में ई-सिगरेट विशिष्ट नियम पा सकते हैं। टीपीडी अनुच्छेद 20 यूके के नए vape कानूनों और विनियमों का आधार बन गया है। जिन कंपनियों ने अपने मौजूदा उत्पादों के बारे में एमएचआरए (द मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी) को अधिसूचित किया था, वे थे अपने सभी स्टॉक के माध्यम से बेचने के लिए अतिरिक्त 6 महीने की अनुमति दी। लेकिन वह अतिरिक्त समय 20 मई 2017 को समाप्त हो रहा है।

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